问题：软件测试CNAS实验室认证现场评审都会评审什么？需要提前做好哪些准备？（问题仅供问答用，图文直接用内容）

题目：全面盘点软件测试CNAS实验室认证现场评审前要做好哪些准备工作

正文内容：

在经历了前期的申请工作、文件准备工作和文件评审阶段之后，现场评审环节可谓“临门一脚”。在最后关头，我们应该提前做好哪些准备工作？要检查哪些内容？本文我们就来盘点一下，软件测试CNAS实验室认证现场技术评审会评审哪些内容？针对这些内容，我们可以提前做好哪些工作？

软件测试CNAS实验室认证现场技术评审主要由以下几部分组成：【现场观察】、【查阅文档及相关文件】、【座谈】、【现场提问】和【实际操作】，以检查被考核实验室的组织机构所建立的质量保证体系运行情况、申请认证项目的技术检测能力和保证检测工作公正性的措施及准则等方面是否符合要求。

针对上述软件测试CNAS实验室认证现场技术评审将要评审的这五部分内容我们应该如何提前做好准备呢？

首先需要有合理有序的体系文件，包括内外部文件、档案、原始记录、测试报告及运行资料。文件的清单有些长，为了不影响大家阅读，我将清单附到文章最后。（需要模版的话，大家也可以私信我）

其次要针对实验室的基础设施与标准要求进行比对，查看基础设施是否符合开展的实验项目的要求。对测试工具进行比对选型，选择适合自己的测试工具。每年因为测试工具与CNAS失之交臂的软件测试实验室也非常多，大家一定要重视。

最后，在进行软件测试CNAS实验室认证现场技术评审前，一定要对人员安排得当，至少进行两轮演练。确保现场操作人员熟悉体系文件中明确的测试方法，可以熟练操作新购置的软件测试工具，对文档操作熟练规范，能够得体地应对专家的提问。

以上就是为大家整理的软件测试CNAS实验室认证现场评审前需要做好的准备工作，欢迎大家关注我。也欢迎大家私信我，我们一起交流讨论软件质量体系相关的问题。

附：CNAS认证所需体系文件

一、文件

内部文件：质量手册、程序文件、作业指导书、表单

外部文件：所有检测所需的外部标准、规范、ISO/IEC17025：2017（CNAS-CL01：2018）、JJF1059-2012、应用说明及政策等

二、设备档案

设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的检定证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录。

三、人员档案

由资料员负责完善，内容包括，人员档案卡，学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证（如内审员证），发表的论文，年度的考核等资料。

四、原始记录

五、报告

六、体系运行资料

1.组织
中心实验室成立文件、单位法人证书、法人单位对中心实验室的授权等法律地位证明材料；中心主任的任命书；技术负责人、质量负责人、内审员、质量监督员等关键岗位的任命书；授权签字人授权书和授权签字人情况表；中心主任、技术负责人、质量负责人临时外出的代理记录；日常检测质量监督记录；保密执行情况的检查记录；帮助实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性的会议记录；确保与管理体系有效性事宜进行沟通的会议记录

2.管理体系
质量手册目录、程序文件目录、作业指导书目录、各种管理表格目录；

质量体系文件的宣贯记录（含考试记录）；质量目标的达成情况分析报告；最高管理者传达将满足客户要求和法定要求重要性的会议记录
3.文件控制
体系文件的发放、回收记录；体系文件更改审批表；文件修改页；外部文件目录；内部文件目录；作废文件；文件定期审查记录；文件借阅登记表；文件销毁记录表
4.要求、标书和合同的评审
检测任务合同单；合同评审记录表；合同、协议登记表；跟委托方签的协议；《开展新项目申请表》；《开展新项目评审表》

5.检测的分包
检测分包方评审表；合格分包方名册；；分包方的证明材料。
6.服务和供应品的采购
供应商评价表；合格供应商名册；供应商资质材料；物品采购申请、验收表；仪器设备购置申报表；购入仪器设备验收记录
7.服务客户
客户满意度调查和分析报告
8.投诉
客户投诉登记表；客户投诉处理通知单
9.不符合检测工作的控制
不符合工作处置通知表

10.改进
改进的相关证据

11.纠正措施
实施纠正措施记录表

12.预防措施
实施纠正措施记录表

13.记录的控制
记录保存期限规定；记录归档登记表；记录借阅登记表
14.内部审核
年度内审计划表；内审组成立文件；内部审核日程计划表；首/末次会议记录；内审检查记录表；不符合项报告；内部审核报告；

15.管理评审
管理评审年度计划表；管理评审计划表；各部门的汇报材料；管理评审会议记录；管理评审报告；管理评审验证记录表。

七、技术要求总则

1.人员
检测员持证登记表；年度人员培训计划表；人员培训记录表；人员考核记录表；业务人员技术档案；
2.设施和环境条件
“限制进入”的标识；外来人员进入实验室登记表；内务与安全考核表；检测环境监控记录；
3.检测方法及方法的确认
方法确认资料；标准方法查新记录；例外情况下允许偏离的申请、验证、批准记录；计算机软件登记表和计算机内容变更申请表；测量不确定度的评定记录。
4.设备
仪器设备台帐；标准物质一览表及标准物质证书；标准物质使用记录表；标准物质报废申请表；标准物质期间核查；仪器设备、标准物质采购计划、验收记录；仪器设备使用记录；仪器设备定期维护记录；仪器使维修记录；仪器报废（停用）单；仪器设备档案材料；仪器设备状态标识标签；仪器设备使用授权表。

5.测量溯源性
周期检定计划表；仪器设备期间核查计划；仪器设备期间核查记录；对检定、校准证书的确认。
6.抽样
抽样记录；
7.检测物品的处置
样品的接收、编码、流转记录；样品检验状态标识；样品损坏、丢失报告表。
8.检测结果质量的保证
年度质量监控计划表；质量监控记录表；质量控制异常情况记录表；实验室比对和能力验证材料；内部质控资料。

9.结果报告
报告发放登记表；报告更改申请表；留存报告副本；报告抽查情况登记表。